Инвазивная пренатальная диагностика

Если по результатам первого скрининга у вас выявился высокий риск по хромосомной патологии или по результатам НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) также риск, превышающий допустимые значения, то вам прямая дорога к генетику, который скорее всего порекомендует пройти инвазивную пренатальную диагностику.

Инвазивная пренатальная диагностика — это забор материала, имеющего непосредственное отношение к плоду: ворсины хориона или плаценты, или околоплодные воды, или забор крови плода из пуповины. Делать данное исследование можно начиная с 11-ти недель беремнности.

Какой именно вид диагностики будет назначен — зависит от срока беременности. Перед процедурой с вами побеседует врач – акушер-гинеколог. Манипуляция выполняется уколом через брюшную стенку (игла не толще внутривенного катетера).
Непосредственно забор материала длится не более 10 секунд. Процедура делается под УЗ-контролем и проводится амбулаторно.

Далее, врач-цитогенетик (работающий непосредственно с материалом) изучает весь набор хромосом, оценивает наличие у плода синдрома Дауна, Эдвардса, Потау, по показаниям — другие синдромы, в том числе исследуются половые хоромосомы.

В нашем Перинатальном центре данные манипуляции проводятся с 2013 года и на сегодняшний день их проведено уже более 1500. По литературным данным риск осложнений, в основном угроза выкидыша, не более 1%.

Метод позволяет на 99% исключить или подтвердить хромосомную патологию, плюс, как бонус, определяется пол плода.

Процедура чаще безболезненна, иногда сопровождается незначительным дискомфортом.

В нашем Центре день проведения процедуры — вторник. Результат сообщается вам уже в пятницу.

Таким образом, делать или не делать данную диагностику вы решаете самостоятельно, а наши специалисты ответят на все ваши вопросы, проведут процедуру и подготовят результат.